Sulbactam Sodium este forma de sare de sodiu a sulbactamului, o beta-lactamă cu proprietăți antibacteriene slabe. Sulbactam sodiu conține un inel beta-lactamic și se leagă ireversibil de beta-lactamaza la sau în apropierea locului său activ, blocând astfel activitatea enzimatică și prevenind metabolismul altor antibiotice beta-lactamice. Combinarea acestui agent cu un antibiotic sensibil la beta-lactamaza, cum ar fi penicilinele și cefalosporinele împotriva organismelor producătoare de-penicilinază și beta-lactamaze-, are ca rezultat o rată de rotație scăzută a antibioticului sensibil și îi îmbunătățește proprietatea antibacteriană.
Un inhibitor de beta-lactamază cu acțiune antibacteriană foarte slabă. Compusul previne distrugerea antibioticelor beta-lactamicelor prin inhibarea beta-lactamazelor, extinzându-și astfel activitatea spectrului. Combinațiile de sulbactam cu antibiotice beta-lactamice au fost utilizate cu succes pentru terapia infecțiilor cauzate de organisme rezistente numai la antibiotic.
Sulbactam de sodiu este un inhibitor sintetic ireversibil competitiv de beta-lactamaza, utilizat de obicei în combinație cu peniciline și cefalosporine, astfel încât să evite distrugerea de către beta-lactamaze și să îmbunătățească activitatea antibacteriană. Este potrivit pentru sistemul respirator și alte infecții.
Amoxicilină+Sulbactam este o combinație de două medicamente. Este utilizat pentru tratamentul infecțiilor bacteriene precum amigdalita, sinuzita, otita medie, infecțiile tractului respirator, infecțiile tractului urinar, furunculele, abcesele, celulita, infecțiile rănilor, infecțiile osoase și infecțiile cavității bucale.
Sulbactam de sodiu a fost slab absorbit după administrarea orală. Injecția intramusculară de 0,5 și 1,0 g a dus la concentrații sanguine maxime medii de 13 și, respectiv, 28 ug/ml, după o jumătate de oră. Perfuzia intravenoasă de treizeci-minute de sulbactam de sodiu 0,5 și 1,0 g a dus la concentrații sanguine maxime de 20 și, respectiv, 4{1}g/mL. 1 oră. Administrarea concomitentă de ampicilină a dus la modificări reduse ale concentrațiilor serice de sulbactam.
Medicamentul este distribuit pe scară largă după absorbție și poate pătrunde în organele genitale feminine, mucoasa intestinală, lichidul peritoneal, lichidul interstițial etc. Sulbactam poate traversa, de asemenea, bariera placentară, iar sulbactam poate fi detectat și în laptele matern. La pacienții cu meningită bacteriană, 1 g de sulbactam de sodiu și 0,8-2 g de ampicilină au fost administrate intravenos, iar sulbactam în lichidul cefalorahidian a fost de 0,5-12 ug/mL 1-4 ore. Produsul a fost excretat în principal prin urină prin rinichi. Aproximativ 70% din medicament este excretat în urină în forma sa originală la 6 ore după administrarea injecției, iar 85% din doza administrată este excretată în urină la 24 de ore.
